Přednášky z 81. klinické konference Revmatologického ústavu

Nenechte si ujít přednášky prezentované na 81. klinické konferenci RÚ Praha, která proběhla dne 18. listopadu 2022 pod záštitou České revmatologické společnosti ČLS JEP v konferenčním centru Cubex v Praze. 

1. Moderní zobrazovací metody k detekci dnavé artritidy 
prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc.

Vaší pozornosti by neměla ujít přednáška prof. Pavelky věnovaná moderním zobrazovacím metodám používaným k detekci dnavé artritidy. Jaká jsou klasifikační kritéria a terapie dnavé artritidy? Co ví současná medicína o zobrazovacích metodách a jak vypadají ultrazvukové nálezy u pacientů s asymptomatickou hyperurikémií? Na všechny tyto otázky najdete odpověď v následující prezentaci. 

Prezentace je vlastním dílem autora a byla přednesena na 81. KLINICKÉ KONFERENCI RÚ PRAHA, dne 18. listopadu 2022.

2. Nové léčebné možnosti syndromu SAPHO
MUDr. Liliana Šedová

Nejen o definici, klasifikaci, charakteristice a klinických projevech, ale také o kožních manifestacích, léčebných alternativách a účinnosti kombinované terapie syndromu SAPHO hovořila ve své přednášce MUDr. Šedová. Celou prezentaci najdete ZDE. 

Prezentace je vlastním dílem autora a byla přednesena na 81. KLINICKÉ KONFERENCI RÚ PRAHA, dne 18. listopadu 2022.

3. Retroperitoneální fibróza: diagnostika a léčebné možnosti
prof. MUDr. Ladislav Šenolt, Ph.D.

Retroperitoneální fibróza (RF) je vzácné chronické fibroticko-zánětlivé onemocnění, kdy nejčastějšími příznaky jsou bolest v bedrech a systémové projevy. V prezentaci je popsána kazuistika 44letého muže s RF, vyšetření a průběh terapie. Seznamte se nejen s epidemiologií, rizikovými faktory, diagnostikou, klinickým obrazem a zobrazovacími vyšetřeními, ale také s terapií. Jak velké je riziko relapsu? Více ZDE.

Prezentace je vlastním dílem autora a byla přednesena na 81. KLINICKÉ KONFERENCI RÚ PRAHA, dne 18. listopadu 2022.

4. Smíšené onemocnění pojiva, Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), Sharpův syndrom
prof. MUDr. Jiří Vencovský, DrSc.

MCTD je pravděpodobně samostatné onemocnění, které je definováno zejména vysokými sérovými hladinami anti-nRNP autoprotilátek a přítomností polyartritidy, myozitidy, Raynaudova fenoménu, oteklých prstů a dalších variabilních příznaků.  Seznamte se nejen  s klinickými projevy, klasifikačními kritérii a laboratorními hodnotami při stanovení MCTD, ale také s aktuálními terapeutickými možnostmi. Detaily v prezentaci.

Prezentace je vlastním dílem autora a byla přednesena na 81. KLINICKÉ KONFERENCI RÚ PRAHA, dne 18. listopadu 2022.