Zimní revmatologické dny 2025: Přinášíme klíčové poznatky!
Letošní setkání v Českých Budějovicích přineslo zásadní novinky v léčbě revmatických onemocnění! Poslechněte si komentáře odborníků. Více ZDE.
Nenechte si ujít ty nejzajímavější případy z klinické praxe. Inspirujte se. Vzdělávejte se. PTEJTE SE.
72letý pacient s polymorbidní RA IV.st.funkčně b-c) ,dg.1976, dr.Chadimovou, terapie MTX 25mg týdně inj. a GK-prednison 5mg denně vysoce klinicky i laboratorně aktivní (DAS 286,37, DAS 28 CRP 5,58), FW 85/h, CRP42,8, ostatní lab.bez pozoruhodností. V minulosti dobrý efekt léčba benepali, od 1/2020-11/2022 vysazeno pro septickou gonitidu L kolene, kde st.p.T remimplantaci TEP, již v roce 1996 TEP kolen s infekčními komplikacemi.
Je pro pacienta bezpečné pro klinickou a lab.aktivitu RA opět zavést biol. léčbu a jaká je nejvhodnější? Vrátit se k původnímu etanerceptu či změnit za jiný preparát a jaký?
Níže zasílám přehled dg. Velice děkuji za odpověď.
ZÁVĚR: Revmatoidní artritida séropozit., antiCCP pozit. (od 1976) IV.b-c st. na terapii MTXa GK, polyartikulárně aktivní s kožní vaskulitidou , od 17.1.2020 na terapii etenerceptem (Benepali) s dobrým efektem do 11/2022 vysazeno pro septickou gonitidu, MTX opět od 9/2023, trvale aktivní onemocnění St.p.implantaci TEP L kolene 2/2023, St.p.septické gonitidě L kolene 11/2022, přeléčen ATB, St.p.recidivuj.hydropsu L kolene, st.p.přeléčení ATB 7/2020 pro staf.warneri z kult. St.p.implantaci TEP obou kolen pro OA 1996 s infekč.kompl., 2004, Bakerovy cysta vpravo St.p. infrakce P tibie 7/2022 St.p.přeléčení flegmóny V.prstu LDK po otlaku 12/2019 terapie ATB Syndrom karpál.tunelu l.dx. mírný, dle EMG 11/2018 St.p.implantaci TEP P kyčle pro OA 6/2017 Osteoporóza skeletu na terapii bisfosfonáty od 2008, poslední DXA 2020, hypovitaminóza vit.D Arteriální hpyertenze na terapii GER, eroziv.esofagitida IV.st., hiátová hernie, na terapii, krvácení z horního traktu 7/2021 Nefrolithiáza, st.p.renál.kolice l.sin.1/2018, st.p.extrakci konkrementu Hypercholesterolémie na terapii St.p.fra pravého zápěstí St.p.pneumonii bilat COVID-19+ 2/2021, st.p.vakcinaci COMIRNATY 11,12/2021, st.p.onemocnění COVID-19 1/2022, 2/2023
Dobrý den, pacient, muž, 63 let, artralgie a otoky kloubů od 09/2024, u nás diagnóza při první návštěvě 01/2025: seropozitivní revmatoidní artritida (anti-CCP+, anti-MCV+), pro incipiální kašel a auskultační krepitus odeslán k plicní diagnostice: dle...
57letá pacientka se souběhem těžké palmoplantární psoriasy (výborný efekt brodalumabu) a následně vysoce aktivní ACPA pozitivní RA - nepodařilo se zatím najít centrový lék, který by pokryl oba problémy (obě nemoci při plné aktivitě pacientku invalidi...
Pacient s RA léčen MTX 10 mg týdně. Přes upozornění na nemožnost plánování rodiny v době terapie telefonuje s dotazem, že přítelkyně je gravidní (udává 3. týden gravidity?). Uvažují si dítě ponechat. Probrány možnosti - umělé přerušení těhotenství vs...
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu
Reakce: 1
Popisovaný pacient je vzhledem k anamnéze velmi rizikový stran recidivy infekčních komplikací. Eskalace intenzity imunosupresivní léčby - včetně znovuzahájení biologické léčby, která by byla vzhledem k vysoké klinické aktivitě onemocnění jinak indikována, může u tohoto pacienta nepochybně dále zvýšit riziko dalších infekčních komplikací. Situace nemá žádné jednoduché řešení a s pacientem je nutno podrobně a s srozumitelně probrat přínosy i rizika více pro-aktivního i konzervativního postupu a rozhodnout se na základě komplexní analýzy rizik i preferencí pacienta. Pokud bych zaváděl pacienta na nějaký cílený lék, zřejmě bych uvažoval na prvním místě o abataceptu . Žádoucí by bylo perspektivně se pokusit snížit dávku Prednisonu, což jistě nebude musí být snadné. (Případné navýšení dávky glukokortikodů může být pro pacienta být spojeno se srovnatelným nebo vyšší rizikem, než případná léčba bDMARD).
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Děkuji za druhý názor kolegy, je to pro mě velmi cenné.
Tazatel byl s doporučeními spokojen