Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat
humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in
vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám
odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
-
jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické
prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
-
berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické)
veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z
toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky,
zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji,
že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného
vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato
rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného
posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu
léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro,
neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský
předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in
vitro),
rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku,
jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických
zdravotnických
prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Reakce: 2
Poskytnutá informace nedovoluje plnou odpověď, protože do úvahy musí vstupovat další faktory, především jiná imunosupresivní terapie a glukokortikoidy a jejich dávka. Ale i další okolnosti. Obecně se doporučuje pacientům na biologické léčbě a imunosupresivech (předpokládám, že alespoň Simponi je současně s MTX) pozastavit tuto léčbu po prokázání infekce SARS-CoV-2. Neplatí to pro preparáty inhibující účinek IL-6. Pro podání monoklonálních protilátek proti COVID jsou vydána kritéria. Pacienti, kteří jsou léčeni anti-TNF protilátkami obecně nemají zvýšené riziko horšího průběhu cOVID-19, spíše se ukazuje opak. Ve většině zpráv mají průběh o něco lepší. Z tohoto pohledu tedy kritéria nesplní. Modifikovat to ale můžou podstatným způsobem glukokortikoidy a asi i další imunosupresiva. U GK záleží také na dávce. U nekomplikovaného revmatického onemocnění, na běžné dávce MTX a anti-TNF, bez prednisonu, bych tuto léčbu pozastavil a monoklonální protilátky proti COVID neindikoval. Ale záleží na dalších faktorech, včetně věku, komorbidit, předchozího průběhu, komplikujících infekcí atd.
Souhlasím s názorem pana Profesora Vencovského. Pro úplnost přidávám odkaz na platná indikační pravidla pro podání monoklonálních protilátek (www.mzcr.cz/rozhodnuti-o-docasnem-povoleni-distribuce-vydeje-a-pouzivani-leciveho-pripravku-regn-cov2-pro-lecebne-pouziti-a-postexpozicni-profylaxi-nemecko/).