Hormony a revmatoidní artritida - překvapivá souvislost?
Co ví současná medicína o hormonálních a reprodukčních faktorech ve vztahu k riziku revmatoidní artritidy u žen? Detaily se dozvíte z článku. Více ZDE.
Dg. myozitid
Pracuji jako ambulantní internista, převážná část mých pacientů jsou staří kardiaci se srd. selháním, fibrilací síní, další velkou část tvoří předoperační vyšetření a pacienti s polymorfními obtížemi v rámci dif.dg. Zajímalo by mne, zda nyní k dg. myositid postačí pouze laboratorní vyšetření? Vyšetřovala jsem v 5/2021 54 letou zdravotní sestru na dlouhodobé LNA s negativní rodinnou anamnézou v smyslu revmatoidního či onkolog. onemocnění, s osobní anamnézou kloubní formy boreliózy v r.1993, přeléčena ATB v infuzích, pozitivitou HLAB 27 antigenu, trombofilií-zvýšením faktoru VIII, 1x provokovanou dist. flebotrombózou PDK před lety, lehkou formou COVID SARS COVID 19-lehká forma 10/2020-léčena symptomaticky, pro polymorfní obtíže charakteru palpitací, prekolapsových stavů-nebyly nikdy objektivizovány, dyspeptickým syndromem horního typu bez polykacích obtíží, bez vahového úbytku-kompletní interní vyšetření včetně neurologie s EEG, MRI mozku, ECHOkg, monitorací EKG, HUT testu, bodypletysmografií s difuzí, FGS, UZ břicha, UZ střev, TOKS vše s negativním nálezem, obtíže uzavřeny jako neurovegetativní.
Po Covidu zvýraznění levostranných omalgií - vyšetřena ortopedem, hodnoceno jako impingement syndrom. V 8/2022 žádáno interní přešetření, klinický nález chudý, anamnesticky v 4/2022 si vyžádala revmatologické vyšetření u jiného revmatologa, dříve docházela na jinou revmatologii pro pozitivu HLAB 27 bez klinicky vyjádřeného revmatologického onemocnění, uvedeno ve zprávě, pro entozopathie velkých kloubů-ramena, kyčle, kolena, ranní ztuhlost 60 minut trvající, bez synovitidy, daktylitidy, kožních projevů, únavu, depresivní ladění, bez jiných stesků, provedena laboratorní vyšetření s dg. myositidy, blíže nespecifikováno, DXA bez osteoporózy, RTG SI skloubení s lehkými lemy subchondrální sklerotizace, bez uzurací, zavedena terapie Prednisonem 20mg, který se zhoršením obtíží, plánována terapie MTX nebo imunoglobulinem, pacienka udává zlepšení po NSAiD-Ibuprofen, jinou terapii nemá. Přikládám výsledky odběrů, provedených na revmatologii. Konzultace žádána jen pro mou potřebu, byla jsem převědčena, že pro dg. myozitid je třeba splnit více dg. kritérií. Děkuji.
Přílohy:
Další případy
Konzultace pacientky s podezřením na autoimunitní onemocnění - dg. vaskulitidy?
Paní O.K., nar. 1979, dosud sledována a léčena pro smíšenou hyperlipidemii, chronickou autoimunitní thyreoiditis na substituci, recidivující respirační infekty, bez známek imunodeficitu, bez známek atopie, jen dysbalance v oblasti buněčné imunity, im...
Artritida NS
Dobrý den, prosím o vaše doporučení k dalšímu postupu, terapii. Pacient odeslán k revmatologickému vyšetření PL pro artralgie, elevaci CRP. U PL CRP 108 Hgb 129, RF i anti-CCP negat. – potíže 2/23 OA: Stp. po op. kolene vlevo, (ruptura med. menisku v...
Susp. postkovidová event. postvakcinačná myozitída
Dobrý deň. Prosím Vás o radu ohľadom liečby postkovid event. postvakcinacnej myozitidy, subjektívne viacerí pacienti vo veku 60 rokov a vyššie majú bolesti svalov v oblasti krčnej chrbtice, ramien, prevažne stehen. svalov, klinicky mierna palpacna al...
Reakce: 1
Pro určení diagnózy idiopatické zánětlivé myopatie (myozitidy) není k dispozici žádný jednoduchý a jednoznačný test. Onemocnění se obvykle klinicky manifestují proximální svalovou slabostí, která může být doprovázena řadou dalších projevů (např. vyrážka, artritida, intersticiální plicní postižení). Postižení svalů se laboratorně projevuje zvýšením hladin svalových enzymů (kretinkináza, laktát dehydrogenáza, aldoláza) a myoglobinu. Diagnosticky má velký význam průkaz přítomnosti tzv. pro myozitidu specifických protilátek, které jsou pozitivní u většiny nemocných. Elektromyografické (EMG) vyšetření pomáhá při odlišení svalové slabosti způsobené postižením nervů nebo svalů. Ze zobrazovacích metod se uplatňuje především magnetická rezonance svalů (MRI), která dokáže rozlišit aktivitu onemocnění od poškození. Nejdůležitějším pomocným vyšetřením v diagnostice svalového postižení je pak svalová biopsie. Jak je v revmatologii obvyklé i diagnóza idiopatických zánětlivých myopatií se obvykle opírá o splnění klasifikačních kritérií pro tato onemocnění.
Z jednoho laboratorního vyšetření a bez znalosti klinického obrazu tedy skutečně nelze diagnózu idiopatické zánětlivé myopatie určit. V přiložených výsledcích navíc nevidím ani elevaci svalových enzymů, ani přítomnost některé ze specifických protilátek. Imunologický profil pacienta nejvíce odpovídá Sjögrenově syndromu (ovšem i pro určení této diagnózy je nutná informace o klinických projevech a výsledcích dalších vyšetření.