Podcast s prof. MUDr. Jiřím Vencovským, DrSc.
Modifikace vlastností kosti vlivem terapie JAK 1/2 inhibitorem u pacientů s revmatoidní artritidou. Poslechněte si detaily studie a nejdůležitější závěry.
41letá pacientka s entezopatickou formou psoriatické artritidy
Další případy
Živá vakcína u biologik
Dobrý den, vážení kolegové, moje pacientka s psoriatickou artritidou na terapii Taltzem chce odjet do zahraničí a potřebuje aplikaci živé vakcíny proti horečce dengue. Slyšela jsem, že doporučení neočkovat živé vakcíny již není tak striktní jako...
Hepatopathie před nasazením biologika
Dobrý den, prosím o konzultaci. Pacient nar. 1983, aktivní PsA, zvažujeme nasazení BT. Je přítomna hepatopathie, dle hepatologa v.s. při steatose (sono), autoimunitní etiologie hepatopathie neprokázána. Dle CT břicha hemangiomy jater. Poslední LAB: 4...
Psoriatická entezitida vs primární ostruha
Dobrý den, ortopedem byla odeslána pacientka k revmatologickému vyšetření. 58 let, OA: HT, Psoriasis vulgartis, Asthma, HT, Barretův jícen - disp gastroenterologie. Pacientka si delší dobu stěžuje na úporné bolesti v oblasti úponu levé achillovy šlac...
Reakce: 4
Dalším vhodným postupem by mohla být biologická léčba, vhodné mohou být jak preparáty ze skupiny anti-TNF, tak i inhibitory IL17. Při dobrém efektu by pak mohl být leflunomid případně vysazen.
Je třeba nejprve posoudit, zda entezitida skutečně souvisí s psoriatickou artritidou a nemá další možnou etiologii. Co se týče PsA, léčebným cílem je remise či minimální aktivita onemocnění, která zahrnuje více klinických manifestací psoriatické nemoci, a to kromě kloubních parametrů také pacientova hodnocení i počet míst s entezitidou a povrch kůže postižený lupénkou. Pokud nebylo dosaženo léčebného cíle, je dalším krokem terapie bDMARDs (event. v blízké budoucnosti tsDMARDs). Úhrada dle SUKL je stanovena v tomto případě poměrně vágně, cituji například u etanerceptu: Léčba aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání chorobu modifikujících antirevmatických léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi. Podrobně je situace včetně hodnocení entezitidy a její závažnosti rozebrána také v doporučeních ČRS z roku 2016 viz:
www.revmatologicka-spolecnost.cz/dokumenty/Doporuceni_CRS_lecba_psoriatricka_artritida_2016.pdf
Doporučení pro léčbu entezitidy u PsA nám říkají (v češtině Štolfa J et al. Čes. Revmatol 2016;24(4):142-152.) :
1) NSA
2) Lokální glukokortikoidy
3) U pacientů s aktivní entezitidou a / nebo daktylitidou s nedostatečnou odpovědí
na NSA a lokální injekce glukokortikoidů může být zvážena léčba bDMARDs, v
současné době TNFi.
Komentář:
v současnosti chybí data, která by jasně definovala aktivní entezitidu/daktylitidu. Za aktivní
nemoc (entezitidu/daktylitidu) se tedy považuje alespoň jedna lokalita, pokud ovlivňuje
kvalitu života pacienta.
bDMARDs mohou být v tomto případě použita i bez předchozího pokusu s csDMARDs.
Pokud jde o volbu mezi TNFi a bDMARDs cílenými na IL-12/23, nebo IL-17, nelze dát v
současné době jednoznačné doporučení, vzhledem k absenci přímých srovnávacích studií.
Nicméně na základě současných poznatků se zdá, že všechny tyto preparáty mají obdobný
účinek na entezitidy/daktylitidy
Pokud je entezitida ověřena, nejen palpační bolestivostí nebo bolestí při tahu, ale i USG, případně NMR, pak by byla pacientka indikována k lokální aplikaci glukokortikoidů. Nebude-li ani tento postup úspěšný, pak by se měla podávat biologická léčba. Všechny biologické preparáty aktuálně dostupné pro PsA mají dobrá data na entezitidy. Vzhledem k dlouholetým zkušenostem s blokátory TNF, začala bych lékem z této skupiny.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Děkuji velmi za přínosnou konzultaci.